SARMoj Por Hormona Anstataŭiga Terapio
En la lastaj jaroj, potencaj demografiaj tendencoj pruvis, ke sciencistoj kaj esploristoj multe dediĉas siajn penojn al maljuniĝo de homaj populacioj.
Dum viroj kaj virinoj maljuniĝas, ilia muskola forto, muskola maso kaj krura potenco malpliiĝas pro la perdo de skeletaj muskolaj fibroj, precipe de tipo II-fibroj. Ĉi tio siavice kondukas al pliigita risko de frakturoj, faloj kaj malkapablo. Antaŭe sciencistoj sugestis anabolajn terapiojn, sed ili nun estas prave anstataŭigitaj per elektemaj moduliloj de receptoroj de androgeno (SARM), kiuj povas atingi la anabolajn efikojn sen la kromefikoj.
Unu el la plej grandaj avantaĝoj de modulaj receptoroj de androgena selektado ĉu ili estas potencaj buŝ-aktivaj preparoj kun sekura profilo kaj bona efikeco. Ĉi tiuj potencaj komponaĵoj havas la kapablon selekte celi muskolajn histojn por stimuli prudentan restarigon de fiziologiaj funkcioj, kiuj kutime estas reguligitaj de endogenaj androgenoj.
Lastatempaj progresoj klare indikas, ke la koncepto de hormona anstataŭiga terapio spertas fundamentan ŝanĝon, kaj en la kvanto de uzo kaj en la vasta gamo de aplikoj, kiuj povas fariĝi la profitantoj de ĉi tiuj progresoj.
La disvolviĝo kaj merkatado de novaj selektemaj receptoroj de androgenaj moduliloj havas la subtenon de kaj antaŭklinikaj kaj klinikaj pruvoj de konceptoj, ke komponaĵoj povas esti disvolvitaj kun granda kaj improvizita grado de histo selekteme. Ĉi tio fariĝas kun antaŭdifinita celo celi la androgenajn ricevilojn por forigi kromefikojn kaj subteni kaj plibonigi la protektajn kaj pozitivajn efikojn de selektema transskriba ricevila aktivigo.
Rolo de SARMoj en Androgena Terapio por Viroj
Nuntempe, androgaj formuliĝoj por anstataŭiga terapio estas ĉefe limigitaj al haŭta liverado aŭ injekteblaj formuloj de testosterona aŭ testosterona esteroj. Tamen injekteblaj formoj de testosterona esteroj (kiel testosterona cipionato aŭ enantato) produktas nedezirindajn kaj ĝenajn fluktuojn en testosterona sangnivelo.
Ĉi tiuj komponaĵoj estas asociitaj kun suprafiziologiaj koncentriĝoj en la komencaj stadioj kaj subnormalaj niveloj al la fino de la daŭro antaŭ la sekva injekto, kiuj provizas tute nekontentigan profilon kaj kromefikojn en plej multaj kazoj. Aliflanke buŝaj preparoj kiel 17α-metiltestosterono kaj fluoksimesterono asociiĝas kun hepata tokseco. Simile, haŭtmakuloj kondukas al haŭta kolero kaj ĉiutaga apliko draste minimumigas la akcepteblecon kaj utilecon de ĉi tiu formo de terapio.
Selektemaj receptoroj de androgeno celas receptorojn de androgeno selekteme en malsamaj ŝtofoj por provoki la deziratan agadon. SARMoj estas buŝe aktivaj kaj karakterizitaj per farmakokineta profilo, kiu kongruas kun administrado unufoje tage. Cetere ili havas la eblon stimuli spermajn veziketojn, prostaton kaj aliajn reproduktajn organojn je dozoj ekipotaj al tiuj postulataj por oferti signifajn pliiĝojn de muskola forto kaj maso. SARMoj ankaŭ utilas por antaŭenigi sengrasan mason, restarigi / konservi libidon kaj subteni ostan kreskon.
La ebla profito de androgena terapio uzado de selektemaj receptoroj de androgenaj moduliloj klare disetendiĝas multe preter primara aŭ sekundara hipogonadismo kaj en areojn inkluzive de HIV-malŝparado kaj kancero-kaŝeksio, glukokortikoid-induktita osteoporozo, osteopenio kaj osteoporozo en maljunaj viroj, anemio, maskla koncipoprevento, malsamaj formoj de muskolaj distrofioj, kaj multaj aliaj specoj. de malordoj.
Medicinaj studoj pruvis, ke SARM kiel dozo de 3mg ĉiutage de MK-2866 (Ostarine) administritaj al maljunaj viroj rezultigis pliiĝon de muskola maso per 1.4kg (3.5lbs) en periodo de tri monatoj. Cetere, la uzo de Ostarine estas asociita kun pliigo de ŝtupara grimpado de 25 procentoj kaj rapideco de 15 procentoj. Cetere, la uzo de MK-2866 estas asociita kun rimarkindaj pliiĝoj en la vivokvalito kaj la bonfarto. Aĉetu Ostarine nun la mondo plej preferata SARM-Butiko.